"Raccontami una storia....ma che sia squilibrata"
E' una raccolta di favole e racconti illustrati per bambini. Ogni storia vi porterà in un mondo incantato: tra pupazzi parlanti, pietre magiche, folletti e regni nascosti conoscerete la fantasia di dieci autrici, che hanno messo il loro tempo e la loro bravura a disposizione di questo progetto.
I proventi saranno interamente devoluti in beneficenza alla Parent Project onlus: un’associazione che si occupa di affiancare e sostenere le famiglie dei bambini affetti da distrofia muscolare.
I proventi saranno interamente devoluti in beneficenza alla Parent Project onlus: un’associazione che si occupa di affiancare e sostenere le famiglie dei bambini affetti da distrofia muscolare.
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I partecipanti al progetto
Alessia Mé Luisa Scrofani Valeria DiurnoLiviana Carlucci Patrizia Piras Paola GarbarinoEmanuela Aprile Erika Cotza Aurelia Laz Noemi Renna Greta Greace De Poli Daniela PerelliSilvia Rossi Fabiana Andreozzi Roberta SalisIsabella Vanini Sherazade Graphics Luna Cover Graphic
Parent Project onlus
Parent Project onlus è un’associazione di genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Dal 1996 lavorano per migliorare il trattamento, la qualità della vita e le prospettive a lungo termine dei bambini e ragazzi attraverso la ricerca, l’educazione, la formazione e la sensibilizzazione. Gli obiettivi principali sono:
- affiancare e sostenere le famiglie dei bambini che convivono con queste patologie attraverso una rete di Centri Ascolto
- promuovere e finanziare la ricerca scientifica
- sviluppare un network collaborativo in grado di condividere e diffondere informazioni chiave.
- affiancare e sostenere le famiglie dei bambini che convivono con queste patologie attraverso una rete di Centri Ascolto
- promuovere e finanziare la ricerca scientifica
- sviluppare un network collaborativo in grado di condividere e diffondere informazioni chiave.
La distrofia muscolare di Duchenne colpisce 1 su 3.500 neonati maschi. È la forma più grave delle distrofie muscolari, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiva degenerazione dei muscoli, conducendo, nel corso dell’adolescenza, ad una condizione di disabilità sempre più severa. Al momento, non esiste una cura. I progetti di ricerca e il trattamento da parte di un’equipe multidisciplinare hanno permesso di migliorare le condizioni generali e raddoppiare l’aspettativa di vita dei ragazzi.
Grazie 💜💖
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